Вопрос по биологии:

Гемофилия контролируется рецессивным геном(h), расположенным в х хромосоме, а сахарный диабет аутосомным рецессивным

Развитие сахарного диабета будет обуславливаться сочетанием двух рецессивных генов — вв, потому что гомозиготность — то условие, при котором рецессивный признак обретает возможность реализоваться в фенотипе. У благополучного по диабету человека в генотипе обязательно будет присутствовать как минимум один доминантный ген (В). Больной диабетом ребенок может родится от здоровых родителей при условии гетерозиготности их обоих (Вв). Оба родителя будут продуцировать половые клетки обоих типов: В и в.

Обозначим хромосому, с которой сцеплен ген, отвечающий за развитие гемофилии как «X_h», тогда половая хромосома, ответственная за развитие нормальной системы свертывания крови будет выглядеть как «X_H».

Ребенок мужского пола, страдающий гемофилией, будет обладать набором хромосом X_hY, который образуется при слиянии яйцеклетки X_h и сперматозоида У.

Здоровая женщина, сын которой болен гемофилией, обязательно несет рецессивный ген - X_H X_h, она продуцирует яйцеклетки: X_H и X_h .

Отец, не имеющих признаков нарушения свертывания крови - X_HY, его сперматозоиды: X_H и Y.

Возможные генотипические варианты потомства пары:

здоровые девочки (X_HX_H ВВ; X_HX_h BB; X_HX_H Вв ; X_HX_h Вв);

девочки, страдающие сахарным диабетом (X_HX_H вв);

здоровые мальчики (X_HY ВВ; X_HYВв);

мальчики, страдающие гемофилией (X_hYВв);

мальчики, имеющие и гемофилию, и сахарный диабет (X_hYвв).