• Вопрос по биологии:

    Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает

    • Автор:

      nayelimann

  • Обозначим ген, обуславливающий у человека развитие гемофилии g, тогда хромосома, в составе которой происходит наследование данного гена, будет обозначена X g . Хромосома с геном, обуславливающим нормальную свертывающую систему крови, будет обозначаться XG.

    Мужчина с гемофилией обладает генотипом X g Y и продуцирует сперматозоиды двух типов - X g и Y.

    Здоровый отец женщины имел генотип X G Y. Дочери он мог передать только X G , хромосому с геном нормального свертывания крови.

    Мать женщины была здорова, так как от своего здорового отца унаследовала хромосому XG , однако, она могла быть как гомо-, так и гетерозиготной по гемофилии. Рассмотрим оба варианта.

    Допустим, мать женщины была гомозиготной - X G X G . Тогда женщина так же гомозиготна - X G X G . Она продуцирует яйцеклетки X G .

    Потомство от брака со здоровым мужчиной будет представлено здоровыми мальчиками (XGY) и здоровыми гомозиготными девочками (X G X G ) с вероятностью появления, соответствующей пропорции 1:1.

    Допустим, мать женщины была гетерозиготной и передала ей хромосому с патологическим геном X g . Тогда женщина гетерозиготна - X G X g . Она продуцирует яйцеклетки двух типов - X G и X g . Потомство от брака со здоровым мужчиной будет представлено следующими возможными вариантами:

    здоровые гомозиготные девочки (X G X G ) - 25%;

    здоровые гетерозиготные девочки (X G X g ) - 25%;

    здоровые мальчики (X G Y) — 25%;

    мальчики с гемофилией (X g Y) — 25%.

    Ответ: если женщина гомозиготна, то вероятность рождения больного ребенка составляет 0%. Если женщина гетерозиготна - 25%.

    • Отвечал:

      princessjarvis
    • 0

    Ответов нет, но ты это испарвиш!

Еще 4 ненужных тебе вопроса, но это важно для поиска