• Вопрос по биологии:

    Мужчина, страдающий гемофилией женится на здоровой женщине, мать которой являлась носительницей данного заболевания.

    • Автор:

      maddy

  • Как известно, ген, обуславливающий развитие гемофилии, наследуется в структуре Х — хромосомы. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим развитие данной патологии как X g . Хромосому с геном нормального свертывания крови обозначим как X G.

    Мать женщины, вступающей в брак, согласно условию задачи, была носительницей гена гемофилии. Она имела гетерозиготный генотип X G Xg , продуцировала яйцеклетки двух типов - X G и Xg . Такая мать могла передать дочери как патологический ген, так и ген нормальной системы свертывания крови.

    Следовательно, здоровая женщина может быть как гомо-, так и гетерозиготной. Рассмотрим оба варианта.

    Допустим, женщина гетерозиготна. Она, подобно матери, обладает генотипом X G Xg и продуцирует яйцеклетки двух типов - X G и Xg .

     

    Мужчина с гемофилией обладает генотипом X g Y, он продуцирует сперматозоиды двух типов - Xg и Y.

    Потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

    девочки, благополучные в отношении гемофилии ( X G Xg) — 25%;

    мальчики, благополучные в отношении гемофилии ( X G Y) — 25%;

    девочки с гемофилией ( X g X g ) — 25%;

    мальчики с гемофилией (X gY) — 25%.

    Допустим, женщина гомозиготна. Тогда ее генотип - X G XG и продуцирует она однотипные яйцеклетки X G . Потомство будет представлено вариантами:

    девочки, благополучные в отношении гемофилии ( X G Xg) — 50%;

    мальчики, благополучные в отношении гемофилии ( X G Y) — 50%.

    • Отвечал:

      sophieqzon
    • 0

    Ответов нет, но ты это испарвиш!

Еще 4 ненужных тебе вопроса, но это важно для поиска